很多城市的汙水存在低碳相對高氮磷的水質特性 ，由於有機物含量偏低 ，在采用常規脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求 ，招致反硝化過程受阻 ，並抑止異養好氧細菌增值 ，使得氨氮(NH4-N)的異化作用降落 ，因此大大影響了汙水處置廠的脫氮效果 。經過理論證明 ，投加碳源是汙水處置廠處置這類問題的重要伎倆 。

 

1 、乙酸鈉作為碳源的優點

 

目前汙水處置廠處置低碳源汙水處置常用的外加碳源有甲醇 、澱粉 、乙酸鈉等 ，其中甲醇和乙酸鈉均為易降解物質 ，本身不含有營養物質(如氮 、磷) ，合成後不留任何難於降解的中間產物 。而澱粉為多糖結構 ，水解為小分子脂肪酸所需的時間長 ，且在水中的溶解性差 ，不易完好溶於水，容易構成殘留和汙泥絮體偏多等問題 。

 

研討標明 ，乙酸鈉作為碳源時其反硝化速率要遠高於甲醇和澱粉 。其主要緣由在於 ，乙酸鈉為低分子有機酸鹽 ，容易被微生物應用 。而澱粉等高分子的糖類物質需轉化成乙酸 、甲酸 、丙酸等低分子有機酸等最易降解的有機物 ，然後才被應用;甲醇固然是快速易生物降解的有機物 ，但甲醇必需轉化成乙酸等低分子有機酸才幹被微生物應用 ，所以呈現了應用乙酸鈉作為碳源比用澱粉 、甲醇中止反硝化速度快很多的現象  。

 

同時 ，甲醇作為一種易燃易爆的風險品 ，當采用甲醇作為外加碳源時 ，其加藥間本身具有一定的火災風險性 。當甲醇儲罐發作火災時 ，易招致儲罐分裂或發作突沸 ，使液體外溢發作連續性火災爆炸 ，危及範圍較大 ，因此甲醇加藥間對周邊環境懇求一定的安全距離 。同時由於其揮發蒸汽與空氣混合易構成爆炸性氣體混合物 ，故其範圍內的電力裝置均須采用特殊設計 。

 

而乙酸鈉本身不屬於風險品 ，便當運輸及儲存 ，絕對價錢也比甲醇低價 ，因此關於一些已建的汙水處置廠來說 ，由於其用地限製 ，當需求外加碳源時 ，采用乙酸鈉作為外加碳源比甲醇更具有優勢 。

 

2、乙酸鈉投加量的計算

 

在缺氧反硝化階段 ，汙水中的硝態氮( NO3－N) 在反硝化菌的作用下 ，被恢複為氣態氮(N2) 的過程 。反硝化反響是由異養型微生物完成的生化反響 ，它們在溶解氧濃度極低的條件下 ，應用硝酸鹽( NO3－N) 中的氧作為電子受體 ，有機物( 碳源) 為電子供體 。

 

在理論工程中 ，若進入反硝化段的汙水BOD5∶N ＜ 4∶1 時 ，應思索外加碳源 ，BOD5 /N≥4 ，能夠為反硝化完好 。當碳源缺乏時 ，係統投加的碳源量可根據對應去除的硝態氮量中止計算 ，計算公式如下:

 

投加量X = ( 4－CBOD5 /Cn) × Cn/η

 

其中: 

CBOD5 ：進水的BOD5濃度 ，mg /L;

Cn ：進水的硝酸鹽濃度 ，mg /L;

η ：投加碳源的BOD5當量 。

 

乙酸鈉的BOD5當量為0.52(mgBOD/mg 乙酸鈉) ，故當投加乙酸鈉作為碳源時 ，計算公式如下:

 

投加量X = ( 4－CBOD5 /Cn) × Cn /0.52

 

實例計算 ：

 

以某汙水處置廠改擴建工程為例 ，設計處置水量為160000 m3 /d，設計出水水質抵達國度一級A 標準 ，其進出水水質主要指標見表:

 

表 汙水處置廠進出水水質指標

本工程中汙水廠原建有A 段曝氣池 ，汙水經過A 段曝氣池後 ，BOD5的去除率按25%計 ，故進入反響池汙水中的BOD5濃度為262.5 mg/L ，BOD5∶N= 3.75 ＜4 ，故應該外加碳源 ，乙酸鈉投加劑量: 

 

X=(4-3.75)×70 /0.52 = 33.7mg /L

 

日投加量為 ：

X*16000=0.0337*16000=539.2kg /d

再根據置辦的乙酸鈉的純度 ，即可計算所需的乙酸鈉原料日投加量 。